Día Internacional de la Piel de Mariposa

Ayer fue el Día Internacional de la Piel de Mariposa/Epidermólisis Bullosa (EB).
Gracias a asociaciones como debra los familiares no se encuentran desamparados.

Damos nuestro apoyo absoluto a todas las Enfermedades Raras y nos unimos a su lucha.

Os dejo unos enlaces para que veáis en qué consiste:

Asociación debra

Artículo “Juan Antonio, 31 años vendado”

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